Доравирин может быть одобрен в США в текущем году

FDAВ начале января компания Merck подала в FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) заявку (NDA) на одобрение нового ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы (ННИОТ) – доравирина.

Производитель планирует регистрацию доравирина в виде моноформы, а также комбинированный препарат, содержащий доравирин, тенофовир и ламивудин (DOR/TDF/3TC).

Результаты тест-драйва двойного инъекционного режима АРВТ из США и Испании

В январе PLOS One опубликовал анализ результатов 39 углубленных интервью с пациентами и медицинскими работниками, участвующими в исследовании LATTE-2, в котором испытывают новый двойной инъекционный режим на базе пролонгированной формы каботегравира и рилпивирина.

Интервью проводилось у «ветеранов» исследования, тех, кто начал получать новый режим среди первых участников IIb фазы клинических исследований нового режима, получающих АРВ-терапию в виде инъекции один раз в 4 или 8 недель.

Разбираемся: кандидат в ННИОТ Сompound I

Под новый год СМИ традиционно сообщают о полной или почти полной победой над ВИЧ, этот год также не стал исключением. РИА Новости сообщило, что «Ученые из США создали лекарство, которое "идеально" подавляет ВИЧ», а вот интернет-издание N+1 было осторожнее в формулировках, и сделало акцент на методах разработки – «Компьютерное моделирование помогло разработать новый препарат против ВИЧ».

Ингибиторы Янус-киназ и резервуары

PLOS Pathogens опубликовал небольшое исследование, которое проливает свет на потенциал применения Jak-ингибиторов (ингибиторов Янус-киназ). Уникальный механизм действия позволяет Jak-ингибиторам блокировать репликацию вируса в инфицированных клетках, а также ширить число клеток вирусного резервуара. Представители Jak-ингибиторов являются не иммуносупрессорами, что очень важно с точки зрения ВИЧ-инфекции, а скорее мощными специфическими иммуномодуляторами.

Моделирование показало эффекты ДКП среди МСМ

На основании данных Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), полученных в 21 городе США, группа исследователей построила имитационную математическую модель, что позволило описать эффекты для ДКП/PrEP и других профилактических мероприятий в группе мужчин, практикующих секс с другими мужчинами (МСМ).

Всего были смоделированы восемь сценариев: отсутствие профилактических мероприятий, доконтактная профилактика (ДКП), терапия как профилактика, использование презервативов, сероадаптивное поведение (комплекс практик, снижающий риски передачи) и комбинации данных методов.

Летермовир – новый препарат для лечения заболеваний, связанных с ЦМВ

FDAВ ноябре FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый противовирусный препарат компании Merck летермовир (letermovir, торговая марка «Prevymis»).

Препарат одобрен для терапии и профилактики поражений цитомегаловирусом (ЦМВ) у людей на фоне иммуносупрессии после трансплантации костного мозга. Препарат значимо снижал смертность у данной группы пациентов.

Долутегравир и ламивудин: промежуточные данные II фазы

Clinical Infectious Diseases опубликовал промежуточные данные клинических исследований II фазы A5353 двойного антиретровирусного режима на базе долутегравира и ламивудина. В исследовании участвовали пациенты, ранее не получавшие антиретровирусную терапию, и двойной перспективный режим был их первым опытом АРВТ.

Статины используются недостаточно

Сразу две публикации, вышедшие в конце года, обратили внимание на то, что препараты для коррекции липидного профиля (статины) используются у людей, живущих с ВИЧ недостаточно.

Ралтегравир одобрен для новорожденных

FDA29 декабря FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило применение ралтегравира, в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, у новорожденных детей с массой тела не менее 2кг. Ралтегравир стал первым ингибитором интегразы, который получил одобрение для применения у новорожденных.

Эффекты каннабиноидов на системное воспаление в ЦНС при ВИЧ

Журнал AIDS опубликовал исследование маркеров ВИЧ-ассоциированного нейровоспаления у потребителей каннабиноидов (MJ+) с ВИЧ-инфекцией.

Методом проточной цитометрии оценивались уровни двух маркеров: уровни циркулирующих CD16-лимфоцитов и интерферона-гамма-индуцируемый белка 10 (IP-10). Данные были сравнены с образцами от ВИЧ-позитивных людей, не использовавших каннабиноиды.