EMEA обновила рекомендации по применению ставудина

17 февраля 2011 года Европейское агентство по оценке медицинских продуктов (EMEA), а именно, Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP), в рамках процедуры обновления разрешения на применение в ЕС, внесло дополнения и изменения в обзор по применению препарата ставудин, d4T (торговая марка "Зерит").

В опубликованном документе "Вопросы и ответы по обзору препарата Зерит (ставудин)" (на англ. языке) CHMP приводит выводы Комитета:

Одобрено применение Реатаза (атазанавир) при беременности

Компания Bristol-Myers Squibb (BMS), обобщив данные недавних исследований, внесла дополнения в инструкцию по медицинскому применению препарата Реатаз (атазанавир), сформулировав рекомендации по применению препарата во время беременности и в послеродовый период. 4 февраля 2011 года, согласно пресс-релизу компании, эти изменения были одобрены FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США).

Обновление рекомендаций DHHS в 2011 году

Руководство Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) по использованию антиретровирусных средств при терапии инфицированных ВИЧ-1 взрослых и подростков
10 января 2011 года опубликовано обновленное Руководство Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) по использованию антиретровирусных средств при терапии инфицированных ВИЧ-1 взрослых и подростков (DHHS Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents. January 10, 2011).

Узнать за 60 секунд

упаковка INSTI HIV-1, 10шт.INSTItm HIV-1 Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 29 ноября 2010 года одобрило новый экспресс-тест для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека I типа (ВИЧ-1). Разработка канадской компании bioLytical Laboratories позволяет сократить время для экспресс-диагностики до 60 секунд, что в 10-20 раз быстрее, чем другие современные тест-системы для экспресс-диагностики.

Первый корректор липодистрофии

10 ноября 2010 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Эгрифта / Egrifta.

тезаморелин для инъекций
Абдоминальное ожирение, дислипидемия и инсулинорезистентность – достаточно частые и значимые побочные явления антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных больных. Эгрифта (МНН: тезаморелин) — первый препарат для коррекции метаболических нарушений у пациентов с ВИЧ. Тезаморелин является синтетическим аналогом рилизинг-фактора гормона роста.

Раннее начало антиретровирусной терапии снижает смертность в 4 раза

Результаты двухгодичных исследований на Гаити, опубликованные в июльском номере The New England Journal of Medicine (N Engl J Med. 2010;363:257-265) и представленные на XVIII Международной конференции по СПИД в Вене, показали, что раннее начало антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных взрослых значительно снижает смертность и риск развития туберкулеза. Полученные данные соответствуют последним рекомендациям ВОЗ (обновление от 30 ноября 2009 года), где рекомендуется раннее начало антиретровирусной терапии.

Минздравсоцразвития: у нас все под контролем

Заместитель директора департамента Минздравсоцразвития Галина Чистякова в интервью РИАНовости высказала позицию МЗиСР по ряду актуальных вопросов. По её мнению, сегодня в России около 500 000 ВИЧ-инфицированных, что составляет 0,3% населения страны. Именно такое количество зарегистрировано официально, соответственно, выявляемость ВИЧ-инфекции, по словам специалиста МЗиСР, близка к 100% , при этом экспертные оценки были названы «искажением объективных статистических данных, провоцирующих в обществе панические настроения».