Teva

Первый дженерик Трувады зарегистрирован в США

FDAВ июне FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило первый дженерик комбинации тенофовира и эмтрицитабина от компании Teva.

В РФ зарегистрирован дженерик Кивексы

Государственный реестр лекарственных средствПо данным Государственного реестра лекарственных средств, 5 июля 2015 года в Российской Федерации израильской компанией Teva зарегистрирован комбинированный антиретровирусный препарат абакавир + ламивудин. Регистрационное удостоверение ЛП-002987. Торговое наименование данного дженерика «Абакавир/Ламивудин-Тева».

Дженерик Комбивира зарегистрирован в США

Компания Teva получила одобрение FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) на комбинацию ламивудина и зидовудина. Это первый джнерик оригинального препарата Комбивир компании ViiV Healthcare. Данный дженерик был одобрен после клинических испытаний, показавших биоэквивалентность оригинальному препарату Комбивир. В соответствии с соглашением Teva с Glaxo Group и ViiV Healthcare, израильская компания начнет поставки нового препарата в США в четвертом квартале этого года.