Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ). Молекула EYP001 уже прошла 1a фазу клинических испытаний, в которой было продемонстрировано, что в группе здоровых добровольцев (n=46) препарат хорошо переносился во всех изученных дозах.

Возвращаясь к итогам конференции CROI 2016, следует обратить внимание на масштабное исследование, представленное Murithi Mbae из London School of Hygiene and Tropical Medicine, посвященное влиянию применения режимов АРВТ на базе тенофовира и без такового на иммунологические параметры и риски смертности у ко-инфицированных лиц ВИЧ и вирусным гепатитом В (ВГВ).

Тогда как в области терапии вирусного гепатита С в последние годы наблюдаются поистине революционные изменения, с перспективами терапии вирусного гепатита B на первый взгляд наблюдается полный застой… И вот, в конце 2014 года две небольшие исследовательские компании из США отчитались о клинических испытаниях новых препаратов для лечения вирусного гепатита B (ВГВ). Компания Novira Therapeutics представила данные фазы 1а исследований NVR 3-778, а компания Arrowhead Research Corporation предоставила данные фазы 2b исследований молекулы ARC-520.

Журнал PLoS One опубликовал мета-анализ 23 исследований терапии ко-инфекции ВИЧ и вирусного гепатита В (ВГВ) тенофовиром. Давно известно, что, наряду с ламивудином, тенофовир проявляет активность не только в отношении вируса иммунодефицита человека, но и против вируса гепатита B. Однако в полной мере не было ясно, как быстро и как сильно тенофовир способен подавлять репликацию вируса гепатита В, влияет ли на эффективность предшествующее применение ламивудина.