21 ноября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило первый двойной режим для терапии опытных пациентов с ВИЧ-инфекцией, достигших стабильной супрессии ВИЧ в течение полугода (менее 50 копий РНК ВИЧ в мл), а также при условии отсутствия вирусологических неудач, связанных с компонентами препарата.

В начале года в HIV Medicine было опубликовано исследование (Hoffmann, Welz, Sabranski и др.), в котором частота возникновения неблагоприятных побочных явлений со стороны центральной нервной системы, которые вели к смене терапии долутегравиром, составила 5,6% (n=985). ПРи этом среди пожилых людей и женщин риски таких побочных явлений были значительно выше. Одним из наиболее распространенных побочных эффектов являлись различные нарушения сна.

На конференции CROI 2017 (The annual Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) были представлены данные исследования монотерапии долутегравиром, а также данные III фазы исследования SWORD, где долутегравир исследуется в комбинации ННИОТ (рилпивирином). Монотерапия провалилась, но двойная терапия пока выглядит вполне обнадеживающей.

В конце 2016 года FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) расширило педиатрические показания для применения препарата Selzentry (Целзентри, маравирок). Маравирок относится к блокаторам (ингибиторам) ко-рецепторов ВИЧ и является потенциально важной терапевтической опцией для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Препарат не включен в ЖНВЛП, и в РФ практически не закупается государством.