В конце июля CHMP (Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для человека), Европейского медицинского агентства (EMA) вынес рекомендации по одобрению нового комбинированного препарата Symtuza. Это полный АРВ-режим терапии в одной таблетке для приема один раз в день. В состав комбинированного препарата входит дарунавир, усиленный кобицистатом, эмтрицитабин и тенофовир алафенамид (TAF).

Каботегравир (GSK) наступает по всем фронтам – в исследовании II фазы ÉCLAIR/HPTN 077, представленном Raphael Landovitz (University of California at Los Angeles) на IX конференции IAS 2017, люди с низким риском ВИЧ-инфекции получали пролонгированные инъекции каботегравира в качестве доконтатной профилактики (ДКП/PrEP).

В ходе IX Международной конференции IAS, прошедшей в Париже 23-26 июля, были представлены результаты исследований нескольких перспективных АРВ-препаратов. Исследование III фазы DRIVE-FORWARD – испытания нового ННИОТ доравирина, исследование III фазы Study 1490 – нового ингибитора интегразы ВИЧ биктегравира.

В прошлом году на конференции CROI 2014 были представлены данные первых 24 недель клинических исследований эффективности и безопасности фазы IIb доравирина, в результате которых была выбрана доза 100 мг для дальнейших исследований, а на недавно прошедшей конференции IAS 2015 была представлена вторая часть этой фазы исследований, в которой более детально изучались аспекты эффект